Uloga homolognih kromosoma pri dijeljenju stanica kroz mitozu i mejozu

Homologni kromosomi su parovi kromosoma (jedan od svakog roditelja), koji su isti u duljini, položaj gena i mjesta. Položaj gena na svakom homolognom kromosomu je jednako, jedan će sadržavati različite alele.su važne molekule jer sadrži DNA i genetske upute za smjer svih radova. Oni također nose gene koji određuju pojedinačne značajke tijela.

Homologni kromosomi: kariotip

Ljudski kariotip pokazuje potpuni skup čovjeka kromozoma. Stanice ljudi sadrže 23 pari, ili ukupno 46 kromosoma. Svaki par kromosoma je skup homolognih kromosoma. Postoji 22 pari autosoma (bez liječenja kromosoma) i jedan par gonomila (spolni kromosomi). U muškaraca (muškaraca), homolozi su spolni kromosomi X i y, au ženki (žene) dva X-kromosoma.

Homologni kromosomi: mitoza

Kada se dijele stanice kromosoma trebaju replicirati kako bi se osiguralo da svaka stanica ima pravu količinu kromosoma. U mitozi, homologni kromosomi repliciraju obrazovanje (kompenzirale su identične kopije repliciranog kromosoma). Svaka sestrinska kromatida razdvojena je kraj mitoze upotrebom razdvajanja podjele i podijeljena je između dva.

Homologni kromosomi: mejoza

Tijekom Meios, homologni kromosomi se repliciraju sa formiranjem sestrinskih kromatida. Kromatidi sestrinstva su povezani, formirajući takozvanu tetrad. Kromosomi smješteni u neposrednoj blizini ponekad razmjenjuju DNA rezove. Ovaj fenomen je poznat kao genetska rekombinacija. Homologni kromosomi su odvojeni tijekom prve Meiotske divizije (Meiosis I) i sestrinske kromatide tijekom druge faze divizije (Meiz II).

Na kraju mejoze formiraju se četiri podružnice. Svaka stanice sadrži pola kromosoma od matične stanice. Svaki kromosoman ima odgovarajući broj gena, ali alele za gene su različiti. Razmjena gena tijekom homolognih kromosoma rekombinacije uzrokuje genetske varijacije u organizmima koji se pomnožavaju u seksualnom. Nakon oplodnje u obliku haploida.

Homologni kromosomi: neobuzdani

Ponekad postoje problemi u staničnoj podjeli koja dovodi do netočne stanične podjele. Neuspjeh u kromosomima iz prave odvajanja vidljiva je ne-odvajanju. Ako dođe do prve faze meiotičkog podjele, homologni kromosomi ostaju par, koji dovodi do dvije stanice kćeri s dodatnim setom kromosoma i dvije stanice kćeri bez kromosoma. Relaxation se također može dogoditi u Meize II, kada se sestrinske kromatide ne mogu razdvojiti za dijeljenje stanica.

Unchechat je često smrtonosna ili može uzrokovati kromosomske anomalije što dovodi do kongenitalnih defekata. Trisomske stanice sadrže dodatni kromosom.

U ljudima, to dovodi do formiranja 47 kromosoma umjesto 46. Trisomija se promatra u Downovom sindromu, gdje kromosome 21 ima dodatni ili djelomični kromosom. Također, povrede se mogu promatrati u spolnim kromosomima. Monosomija - odstupanje na kojoj je prisutan samo jedan kromosoman iz para. U žena s Turner sindromom postoji samo jedan X kromosom. Kod muškaraca s Xyy sindromom postoji dodatni Y-kromosoman. Unchechat u spolnim kromosomima obično ima manje ozbiljne posljedice nego u autosomno kromosomima.