Karakteristična, uloga i formiranje stanica lizosoma

Lizosomi se nalaze u većini implementacije funkcije probavnih enzima u.

Što je lizosome?

Lizosomi su sferične membranske vrećice kiselih hidroloških enzima koji mogu probaviti makromolekule stanica. Lizosomalna membrana pomaže očuvanju kiselog medija unutar organela i razdvaja probavne enzime od ostalih.

Lizosomalni enzimi izrađeni su proteinima iz endoplazmatskog retikuluma i zatvoreni su u vezikule s.

Lizosomalni enzimi

Lizosomi sadrže različite hidrolitičke enzime (oko 50 različitih vrsta), koji su u stanju probaviti nukleinske kiseline, polisaharide, lipide i proteine. Unutarnji dio lizosoma neprestano se oslobađa kiselim, kao što su enzimi najbolji u kiselom okruženju. Ako je integritet lizosoma slomljena, enzimi neće imati značajnu štetu u neutralnim stanicama citozola.

Obrazovanje

Lizosomi se formiraju kao rezultat spajanja Vesicula iz golgi kompleksa s endosomama. Endosomi su vezikule, koje se formiraju, jer se dijagnosticiraju i stanica je interno. U tom procesu, stanica se apsorbira izvanstanični materijal. Kako endosomi dozrijevaju, postaju poznati kao kasni endosomi.

Kasni endosomi se spajaju s transportnim mješalicama iz golova, koji sadrže kiselu hidrolaze. Nakon spajanja, ovi endosomi se na kraju pretvaraju u lizosome.

Funkcionira lizosome

Lysosomes djeluju kao "graver" stanice ". Sudjeluju u recirkulaciji organskog materijala stanice i unutarstanične digestije makromolekula.

Neke stanice, kao što su leukociti, imaju mnogo više lizosoma od drugih. Ove stanice uništavaju, mrtve stanice, stanice raka i strane tvari kroz staničnu digestiju.apsorbirati tvar fagocitozom i zaključiti je u Vesiculu, nazvanom fagos.

Lizosomi u makrofagi se spajaju s fagetomom, objavili su njihove enzime i formiraju takozvane fagolasoce. Internalizirani materijal se probavlja u fagolisosomu. Lizosomi su također potrebni za razgradnju unutarnjih staničnih komponenti, kao što su organele. U mnogim organizmima, lizosomi su uključeni u programiranu smrt stanica.

Defekti lizosoma

Ljudi na lizosomima mogu utjecati na razne nasljedne uvjete. Ove mutacije gena uzrokuju bolesti kao što su crpka, sindrom Herlera i Tajlandska bolest. Osobe s ovim poremećajima nemaju jedan ili više lizosomalnih hidrolitičkih enzima. To dovodi do povrede normalnih metabolizma makromolekula u tijelu.

Slične organele

Kao lizosomi, oni su povezani s membranom organelama koji sadrže enzime. Peroksizomični enzimi proizvode vodikov peroksid kao nusproizvod. Oni sudjeluju najmanje 50 različitih biokemijskih reakcija u tijelu. Peroksizoma pomaže u detoksifikaciji alkohola u jetri, tvoriti žučnu kiselinu i razgraditi masti.